核糖體上分解蛋白質(zhì)（翻譯）的進(jìn)程

近期來(lái)自華中師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院的鉆研人員在蛋白質(zhì)翻譯后脂潤(rùn)色的新型質(zhì)譜剖析方法學(xué)鉆研上取得嚴(yán)重進(jìn)展，相干鉆研成果發(fā)表在國(guó)內(nèi)著名學(xué)術(shù)期刊《人造》旗下的子刊《人造„試驗(yàn)手冊(cè)》（Nature Protocols）雜志上。

[導(dǎo)讀]華中師范大學(xué)鐘鴻英鉆研小組開發(fā)了一種蛋白質(zhì)翻譯后脂潤(rùn)色的新型質(zhì)譜剖析方法，克制了傳統(tǒng)方法的無(wú)余，并經(jīng)過(guò)建設(shè)蛋白熒光染色方法，勝利完成了脂質(zhì)的結(jié)構(gòu)鑒定和脂質(zhì)變化的定量測(cè)定。

華中師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院的鐘鴻英傳授為這篇文章的通信作者。其次要鉆研畛域?yàn)閺氖律?無(wú)機(jī)質(zhì)譜剖析方法鉆研，包括新型MALDI/ESI技術(shù)、質(zhì)譜成像剖析技術(shù)、譜圖剖析方法、海量質(zhì)譜數(shù)據(jù)的生物信息剖析方法，以及農(nóng)藥蛋白質(zhì)化學(xué)及相干化先生物學(xué)識(shí)題，順便是脂質(zhì)組及蛋白質(zhì)翻譯后脂潤(rùn)色在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)、膜錨定等生理流動(dòng)中的作用，鉆研具備高平安性新型農(nóng)藥靶標(biāo)，開發(fā)農(nóng)藥殘留剖析方法以及平安性評(píng)估方法。

蛋白質(zhì)在核糖體被翻譯分解后，必須經(jīng)過(guò)與特定的無(wú)機(jī)小分子發(fā)生共價(jià)聯(lián)合（如磷酸化、糖基化、乙?；?、脂基化等），從而轉(zhuǎn)化成具備特定性能的蛋白質(zhì)，這一進(jìn)程稱為蛋白質(zhì)翻譯后潤(rùn)色。鉆研發(fā)現(xiàn)，蛋白質(zhì)脂潤(rùn)色次要發(fā)生在膜蛋白及膜相干蛋白上，不同類型的脂肪酸與蛋白質(zhì)的聯(lián)合間接影響蛋白質(zhì)與膜不同微區(qū)的親和性，影響蛋白質(zhì)在具備不同膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器之間的轉(zhuǎn)運(yùn)，間接參與調(diào)控細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、胞內(nèi)蛋白定位等生理流動(dòng)。但因?yàn)槿狈τ行У钠饰龇椒?，蛋白質(zhì)的脂潤(rùn)色鉆研起步較晚，其發(fā)生機(jī)理和性能尚不清楚。膜蛋白及其翻譯后脂潤(rùn)色剖析面臨的次要艱巨包括低溶解度、低豐度以及多種潤(rùn)色共存。強(qiáng)疏水性長(zhǎng)鏈脂肪酸與低溶解度膜蛋白的聯(lián)合使其愈加難溶于水，而且沒(méi)有可供親和富集的基團(tuán)，專業(yè)翻譯機(jī)構(gòu)，再加上多種脂潤(rùn)色與其余潤(rùn)色如磷酸化潤(rùn)色、糖基化潤(rùn)色等共存，使其準(zhǔn)確定性、定量、定位剖析難以停止。因?yàn)橹瑵?rùn)色激活與去激活形狀間接與其生物性能相干，因此迫切需求建設(shè)準(zhǔn)確靈便的剖析方法，檢測(cè)細(xì)胞或組織中脂質(zhì)的遷徙和變化。目前可供抉擇的方法次要有ABE法和CR法兩種，但這兩種方法均只能對(duì)脂潤(rùn)色的蛋白停止定性和定量剖析，無(wú)奈測(cè)定與蛋白質(zhì)共價(jià)聯(lián)合的脂肪酸。在新鉆研中，鐘鴻英鉆研小組開發(fā)了一種蛋白質(zhì)翻譯后脂潤(rùn)色的新型質(zhì)譜剖析方法„„iFAT法，iFAT克制了以上ABE法和CR法兩種方法的無(wú)余，并經(jīng)過(guò)建設(shè)蛋白熒光染色方法，勝利完成了脂質(zhì)的結(jié)構(gòu)鑒定和脂質(zhì)變化的定量測(cè)定。iFAT法的建設(shè)為進(jìn)一步鉆研脂潤(rùn)色蛋白的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，發(fā)現(xiàn)新型藥物作用靶標(biāo)，意識(shí)人類嚴(yán)重疾病的發(fā)生和發(fā)展提供了一種有用的鉆研手腕。Nature Protocols是國(guó)內(nèi)著名學(xué)術(shù)期刊《人造》的子刊。該論文遭到了教育部創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)方案名目（編號(hào)：IRT0064）、湖北省人造科學(xué)基金重點(diǎn)名目（編號(hào)：2000CDA002）等的資助。